rétinoschisis

Libellé préféré : rétinoschisis;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire ou acquis caractérisé par un dédoublement de la rétine en deux couches, entraînant une perte de la vision.;

Détails

Identifiant d'origine

C85046;

CUI UMLS

C0152439;

A pour site(s) associé(s)
- rétine [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rétinoschisis [Descripteur PASCAL]
- Rétinoschisis [Terme DicoCLM]
- Rétinoschisis [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinoschisis [MeSH Concept]
- Rétinoschisis SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rétinoschisis, non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- rétinoschisis [Sous catégorie CIM-11]
- rétinoschisis [Terme HPO]
- rétinoschisis [Descripteur MeSH]
- rétinoschisis [Concept SNOMED CT]
- rétinoschisis [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- le rétinoschisis lié à l'X [Concept H4P]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinoschisis [Descripteur PASCAL]
- Rétinoschisis [Terme DicoCLM]
- Rétinoschisis [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinoschisis [MeSH Concept]
- Rétinoschisis SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rétinoschisis, non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- rétinoschisis [Terme HPO]
- rétinoschisis [Concept SNOMED CT]
- rétinoschisis [Descripteur MeSH]
- rétinoschisis [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients