porokératose - CISMeF

Libellé préféré : porokératose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La prolifération clonale de kératinocytes anormaux se caractérise par le développement de plaques cutanées atrophiques multiples ou localisées entourées par un anneau kératosique annulaire appelé lamelle cornoïde.;

Détails

Identifiant d'origine

C85019;

CUI UMLS

C0162839;

A pour site(s) associé(s)
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Porokératose [Descripteur PASCAL]
- Porokératose [Terme Préféré MedDRA]
- Porokératose [MeSH Concept]
- Porokératose [Maladie ORDO]
- porokeratose [Code CIM-9]
- porokératose [Terme HPO]
- porokératose [Descripteur MeSH]
- porokératose [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- autres malformations congénitales précisées de la peau [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hyperkératose figurée centrifuge atrophiante [Notion SNOMED]
- hyperkératose figurée centrifuge atrophiante [Concept SNOMED CT]
- porokératoses [Catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Porokératose [Maladie ORDO]
- Porokératose [Terme Préféré MedDRA]
- Porokératose [MeSH Concept]
- porokératose [Terme HPO]
- porokératose [Descripteur MeSH]
- porokératose [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- implication cutanée [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients