ostéopoïkilose

Libellé préféré : ostéopoïkilose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie héréditaire rare, autosomique dominante, caractérisée par la présence de petites zones d'augmentation de la densité osseuse.;

Traductions automatiques par l'ANS : Ostéopoecilie;

Détails

Identifiant d'origine

C84985;

CUI UMLS

C0029455;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- OSTEOPOECILIE [Code pathologie ADICAP]
- Ostéopathie condensante disséminée [Terme Préféré MedDRA]
- Ostéopoecilie [Descripteur PASCAL]
- Ostéopoecilie [Descripteur MeSH]
- Ostéopoecilie [MeSH Concept]
- ostéopoïkilose [Sous-sous catégorie CIM-11]
- ostéopoïkilose [Terme HPO]
- ostéopoïkilose [Concept SNOMED CT]
- ostéopoïkilose [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- autres ostéochondrodysplasies précisées [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- autres ostéochondrodysplasies précisées [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- OSTEOPOECILIE [Code pathologie ADICAP]
- Ostéopathie condensante disséminée [Terme Préféré MedDRA]
- Ostéopoecilie [Descripteur PASCAL]
- Ostéopoecilie [MeSH Concept]
- Ostéopoecilie [Descripteur MeSH]
- ostéopoïkilose [Terme HPO]
- ostéopoïkilose [Sous-sous catégorie CIM-11]
- ostéopoïkilose [Concept SNOMED CT]
- ostéopoïkilose [Notion SNOMED]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients