Allèle sauvage HBG2

Libellé préféré : Allèle sauvage HBG2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain HPB2 wt est situé aux environs de 11p15.5 et est d'une longueur d'environ 393 kb. Cet allèle, qui code la sous-unité de l'hémoglobine gamma-2, joue un rôle dans le transport de l'oxygène vers les tissus du corps foetal et néonatal. Des mutations dans ce gène peuvent être associées à la bêta-thalassémie.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLJ76540; HBG-2 wt allele; hémoglobine gamma g wt allele;

Numéro GenBank : NM_000184;

Détails

Identifiant d'origine

C84959;

CUI UMLS

C2827564;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- cyanose transitoire néonatale [Phénotype OMIM]
- hemoglobin subunit gamma 2 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- thalassémie S-bêta [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11p15.5 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de transport [Concept NCIt]
- processus respiratoire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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