Allèle sauvage IDH2

Libellé préféré : Allèle sauvage IDH2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle IDH2 wt humain est situé à proximité de la région 15q26.1 et a une longueur d'environ 18 kb. Cet allèle, qui code la protéine mitochondriale 2 (NADP ) de l'isocitrate, joue un rôle dans le métabolisme intermédiaire. Des mutations dans ce gène sont associées à un astrocytome, un oligodendrogliome et un glioblastome secondaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : PIDP; IDHM; IDPM; IDH2 wt Allele; ICD-M.; mNADP-IDH; D2HGA2; IDH; Isocitrate dehydrogenase 2 (NADP ), Mitochondrial wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002168;

Détails

Identifiant d'origine

C84949;

CUI UMLS

C2827560;

Alignements automatiques faux
- Acidurie D-2-alpha-hydroxyglutarique, type 2 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- astrocytome [Concept NCIt]
- glioblastome secondaire [Concept NCIt]
- oligodendrogliome [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 15q26.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- métabolisme [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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