hyperbilirubinémie héréditaire

Libellé préféré : hyperbilirubinémie héréditaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire affectant le métabolisme de la bilirubine. Il entraîne une augmentation des taux de bilirubine dans le sang. Les exemples caractéristiques de cette affection incluent le syndrome de Gilbert et le syndrome de Crigler et Najjar.;

Détails

Identifiant d'origine

C84761;

CUI UMLS

C0020435;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperbilirubinémie héréditaire [MeSH Concept]
- hyperbilirubinémie héréditaire [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperbilirubinémie héréditaire [MeSH Concept]
- hyperbilirubinémie héréditaire [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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