syndrome d'Hallermann-Streiff-François

Libellé préféré : syndrome d'Hallermann-Streiff-François;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome est très rare et se caractérise par de multiples anomalies congénitales incluant une anomalie de la tête, une hypoplasie mandibulaire, un nez en perroquet, une cataracte congénitale bilatérale, une microphtalmie, un nanisme et une hypotrichose.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de Hallermann;

Détails

Identifiant d'origine

C84746;

CUI UMLS

C0018522;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Hallermann-Streiff-François [MeSH Concept]
- Syndrome de Hallermann-Streiff [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hallermann-Streiff-François [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Hallermann-Streiff-François [Concept DO]
- syndrome d'Hallermann-Streiff-François [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Hallermann-Streiff-François (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de hallermann-streiff [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'Hallermann-Streiff-François [Descripteur PASCAL]
- syndrome de Hallermann-Streiff-François [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Hallermann-Streiff-François [MeSH Concept]
- Syndrome de Hallermann-Streiff [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hallermann-Streiff-François [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Hallermann-Streiff-François [Concept DO]
- syndrome d'Hallermann-Streiff-François [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Hallermann-Streiff-François (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de hallermann-streiff [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome d'Hallermann-Streiff-François [Concept DO]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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