paralysie périodique familiale

Libellé préféré : paralysie périodique familiale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de troubles neurologiques génétiques dus à des mutations des gènes impliqués dans les canaux sodium et calcium des cellules nerveuses. Il est caractérisé par des épisodes de paralysie musculaire dans lesquels les muscles affectés deviennent flasques et les réflexes tendineux profonds disparaissent. Entre les épisodes, les muscles affectés travaillent habituellement normalement.;

Détails

Identifiant d'origine

C84709;

CUI UMLS

C0030443;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paralysie périodique [Maladie ORDO]
- Paralysie périodique familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Paralysies périodiques familiales [MeSH Concept]
- paralysie périodique familiale [Concept SNOMED CT]
- paralysie périodique familiale [Notion SNOMED]
- paralysies périodiques [Sous Catégorie CIM-10]
- paralysies périodiques familiales [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Paralysie périodique familiale [Descripteur PASCAL]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Paralysie périodique [Terme DicoCLM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paralysie périodique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Paralysie périodique familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Paralysies périodiques familiales [MeSH Concept]
- paralysie périodique familiale [Notion SNOMED]
- paralysie périodique familiale [Concept SNOMED CT]
- paralysies périodiques familiales [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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