lipodystrophie partielle familiale

Libellé préféré : lipodystrophie partielle familiale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire autosomique dominant apparaissant dans l'enfance ou l'adolescence. Il est caractérisé par une perte du tissu adipeux au niveau des extrémités et par l'accumulation de tissu adipeux au niveau du visage et du cou.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lipodystrophie partielle congénitale;

Détails

Identifiant d'origine

C84708;

CUI UMLS

C0271694;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lipodystrophie partielle familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Lipodystrophie partielle familiale [MeSH Concept]
- Lipodystrophie partielle familiale [Maladie ORDO]
- lipodystrophie familiale partielle [Notion SNOMED]
- lipodystrophie familiale partielle [Concept SNOMED CT]
- lipodystrophie partielle familiale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- lipodystrophie partielle familiale [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Dunnigan [Thème RAMEAU]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lipodystrophie partielle familiale [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie partielle familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Lipodystrophie partielle familiale [MeSH Concept]
- lipodystrophie familiale partielle [Concept SNOMED CT]
- lipodystrophie familiale partielle [Notion SNOMED]
- lipodystrophie partielle familiale [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients