Syndrome de Cogan-Reese

Libellé préféré : Syndrome de Cogan-Reese;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce syndrome très rare se caractérise par des anomalies oculaires conduisant à une perte de la vision, incluant une atrophie irienne, une diminution de l'endothélium cornéen, des nodules iriens, une adhésion de l'iris au cristallin et un glaucome.;

Détails

Identifiant d'origine

C84644;

CUI UMLS

C1168173;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Cogan-Reese [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Cogan-Reese [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Cogan-Reese [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cogan-Reese [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Cogan-Reese [Concept DO]
- syndrome de cogan-reese [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Cogan-Reese [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Cogan-Reese [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cogan-Reese [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Cogan-Reese [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Cogan-Reese [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Cogan-Reese [Concept DO]
- syndrome de cogan-reese [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome de Cogan-Reese [Concept DO]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients