Trisomie 9 - CISMeF

Libellé préféré : Trisomie 9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la présence d'une troisième copie du chromosome 9 dans les cellules somatiques.;

Détails

Identifiant d'origine

C84282;

CUI UMLS

C0432411;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Trisomie 9 [Terme Préféré MedDRA]
- trisomie 9 [Concept SNOMED CT]
- trisomie 9 [MeSH Concept]
- trisomie 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chromosome 9 trisomie [Composé LOINC]
- Trisomie 9 [Terme Préféré MedDRA]
- trisomie 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie 9 [MeSH Concept]
- trisomie 9 [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients