mutation du gène NPM1

Libellé préféré : mutation du gène NPM1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La mutation du gène de la nucléophosmine est observée dans les leucémies aiguës myéloïdes généralement associées à un caryotype normal.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du nucléophosmine; Mutation NPM1; Mutation des gènes de nucléophosmine; Mutation des gènes NPM1;

Détails

Identifiant d'origine

C82429;

CUI UMLS

C2826175;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mutation du gène NPM1 [Terme Préféré MedDRA]
- Mutation du gène de la nucléophosmine [Terme de bas niveau MedDRA]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NPM1 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë avec NPM1 muté [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène NPM1 [Terme Préféré MedDRA]
- Mutation du gène de la nucléophosmine [Terme de bas niveau MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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