rhabdomyosarcome localisé de l'enfance

Libellé préféré : rhabdomyosarcome localisé de l'enfance;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le rhabdomyosarcome qui survient pendant l'enfance et est limité à une localisation spécifique sans trace d'extension à d'autres sites anatomiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Rhabdomyosarcome non métastatique de l'enfant; Rhabdomyosarcome localisé de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C8065;

CUI UMLS

C5206897;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyoblaste malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule musculaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- maladie localisée [Concept NCIt]
- masse augmentant rapidement [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- maladie récidivant localement [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène FGFR4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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