rhabdomyosarcome de l'enfant avec particularité mixte, embryonnaire et alvéolaire

Libellé préféré : rhabdomyosarcome de l'enfant avec particularité mixte, embryonnaire et alvéolaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le rhabdomyosarcome mixte, survenant chez l'enfant, se compose de composants embryonnaires et alvéolaires et se caractérise par la présence de cellules fusiformes avec différenciation myoblastique et d'un stroma myxoïde et d'un stroma fibreux.;

Traductions automatiques par l'ANS : Rhabdomyosarcome de l'enfant avec caractéristiques embryonnaires et alvéolaires mixtes; Rhabdomyosarcome alvéolaire mixte; Rhabdomyosarcome de type mixte pédiatrique; Rhabdomyosarcome à cellules mixtes de l'enfant; Rhabdomyosarcome de type mixte de l'enfant; Rhabdomyosarcome mixte de l'enfant; Rhabdomyosarcome alvéolaire mixte de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C7960;

CUI UMLS

C0279615;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fusiforme squelettique maligne primitive [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyoblaste malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule musculaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène FGFR4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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