Comédocarcinome du sein

Libellé préféré : Comédocarcinome du sein;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le carcinome canalaire mammaire in situ est caractérisé par la présence de cellules néoplasiques avec une dysplasie sévère et la formation de profils micropapillaires, cribriformes ou solides. Les noyaux présentent un pléomorphisme prononcé et des nucléoles proéminents. Une activité mitotique est généralement présente. Les cellules malignes pléomorphes sont entourées par les débris nécrotiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome canalaire du sein de haut grade in situ; Néoplasie intraépithéliale canalaire de grade 3; Comédocarcinome non infiltrant; DSIC de haut grade du sein; DINE 3; DSIC grade 3; Carcinome canalaire du sein in situ, grade élevé; Carcinome canalaire de haut grade in situ du sein; carcinome du comédon;

Code ICD-O : 8501/2;

Détails

Identifiant d'origine

C7949;

CUI UMLS

C1334002;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Comédocarcinome du sein [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Comédocarcinome non invasif (D05.-) [Code CIM-O]
- Le carcinome canalaire in situ, NOS [Code d'extension CIM-11]
- carcinome intracanalaire non infiltrant, sans soutype CIMO (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- comedocarcinome non infiltrant [Code CIM-9]
- comédocarcinome [Concept DO]
- comédocarcinome non infiltrant [Concept SNOMED CT]
- comédocarcinome non infiltrant [Notion SNOMED]
- comédocarcinome non infiltrant [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Comédocarcinome du sein [Terme de bas niveau MedDRA]
Pathologie ayant pour grade
- grade 3 [Concept NCIt]
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade 0 [Concept NCIt]
- stade AJCC v6 [Concept NCIt]
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
- stade anatomique du cancer du sein [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule canalaire d'un carcinome [Concept NCIt]
- cellule glandulaire dysplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
- épithélium mammaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- absence d'invasion [Concept NCIt]
- activité mitotique [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- dysplasie [Concept NCIt]
- dysplasie sévère [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion in situ [Concept NCIt]
- lésion intracanalaire [Concept NCIt]
- pléiomorphisme nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- inactivation du gène CDH1 [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine CCND1 [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine ERBB2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect cribiforme [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- aspect micropapillaire [Concept NCIt]
- calcification [Concept NCIt]
- microcalcification [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18 [Concept NCIt]
- polysomie 10 [Concept NCIt]
- polysomie 17 [Concept NCIt]
- polysomie 3 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CCND1 [Concept NCIt]
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients