carcinome anaplasique thyroïdien, variant ostéoclastique

Libellé préféré : carcinome anaplasique thyroïdien, variant ostéoclastique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une variante morphologique extrêmement rare de carcinome anaplasique de la glande thyroïde, caractérisé par la présence d'un grand nombre de cellules géantes non néoplasiques de type ostéoclastique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome anaplasique des glandes thyroïdiennes;

CUI Metathesaurus NCI : CL563151;

Détails

Identifiant d'origine

C7906;

CUI UMLS

C4745369;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule carcinomateuse indifférenciée [Concept NCIt]
- cellule d'un carcinome anaplasique [Concept NCIt]
- cellule fusiforme épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule géante ressemblant à un ostéoclaste [Concept NCIt]
- cellule géante ressemblant à un ostéoclaste non néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellulle épithélioïde maligne [Concept NCIt]
- large cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse augmentant rapidement [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- différentiation glandulaire [Concept NCIt]
- différentiation épidermoïde [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- BRAF NP_004324.2:p.V600E [Concept NCIt]
- inactivation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Dyspnée [Concept NCIt]
- dysphagie [Concept NCIt]
- enrouement [Concept NCIt]
- nécrose de coagulation [Concept NCIt]
- paralysie des cordes vocales [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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