Allèle EGF - CISMeF

Libellé préféré : Allèle EGF;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle EGF A61G humain est situé dans le voisinage du 4q25 et mesure une longueur d'environ 99 kb. L'allèle A61G est un polymorphisme dans la région promotrice du gène EGF, où un résidu d'adénosine est remplacé par une guanosine en position 61 dans l'ADN génomique, qui code la protéine précurseur du facteur de croissance épidermique. Cet allèle peut être associé à une expression aberrante de la protéine et à une diminution de l'incidence de cirrhose, d'un carcinome hépatocellulaire, d'un mélanome malin et d'un cancer gastrique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Facteur de croissance épidermique (Bêta-Urogastrone) A61G allèle; EGF61 * G; EGF g. 61 A-G Allele; Facteur de croissance épidermique (Bêta-Urogastrone) 61 * G Allele; EGF A61G; Allele EGF A61G;

Numéro GenBank : NM_001963;

Code SNP : rs4444903;

PubMed : 17940864; 17433039;

Détails

Identifiant d'origine

C78136;

CUI UMLS

C2699841;

Allèle ayant la(les) anomalie(s)
- anomalie de transition adénine vers guanine [Concept NCIt]
- mutation par transition [Concept NCIt]
Allèle ayant pour localisation chromosomique
- 4q25 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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