Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PLP1 est situé à proximité de Xq22 et est d'une longueur
d'environ 16 kb. Cet allèle, qui code la protéine protéolipide de la myéline, joue
un rôle dans la modulation du développement et de la fonction neuronale. La mutation
du gène est associée à la fois à la maladie de Pelizaeus-Merzbacher et à une paraplégie
spastique de type 2.;
Traductions automatiques par l'ANS : MMPL; SPG2; PLP; PLP / DM20; Protéine 1 protéolipide (maladie de Pelizaeus-Merzbacher, paraplégie spastique 2,
non compliquée) wt allele; PMD; PLP1 wt Allele;