Allèle sauvage HIRA

Libellé préféré : Allèle sauvage HIRA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HIRA est localisé aux environs de 22q11.2 ou 22q11.21 et mesure une longueur d'environ 101 kb. Cet allèle, qui code l'Hira protéique, intervient dans la modulation de la chromatine. L'insuffisance du gène peut être un facteur dans le syndrome de DiGeorge.;

Traductions automatiques par l'ANS : Région critique de DiGeorge genre 1; Anomalie de la régulation du cycle des cellules histones, genre A; DGCR1; Virus de l'activateur de type TUP de Split 1; HIR; HIR (Histone Cell Cycle Régulation défective) Homolog A (S. cerevisiae); TUPLE1; Région critique du syndrome de DiGeorge genre 1; HIR, S. cerevisiae, homolog of gene; Homolog A (S. cerevisiae) avec déficit de la régulation du cycle cellulaire de l'histone; HIRA wt Allele; Régulateur du cycle des cellules histones wt Allele; TUP1;

Numéro GenBank : X75296;

Détails

Identifiant d'origine

C75508;

CUI UMLS

C2697539;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de DiGeorge [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- processus structural de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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