Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle DMD humain de type sauvage est situé à proximité de Xp21.2 et mesure environ
2225 kb. Cet allèle, qui code la protéine dystrophine, joue un rôle dans le développement
des cellules musculaires. La mutation du gène est associée à une cardiomyopathie dilatée
liée à l'X de type 3B et à des dystrophies musculaires des types Duchenne et Becker.;
Traductions automatiques par l'ANS : DXS272; Dystrophine musculaire de Duchenne et Becker type Allele; BMD; DXS164.; DXS230; DXS142; DXS239; CMD3B; DXS206; DXS268; DXS270; DMD wt Allele;