Allèle sauvage CHD7

Libellé préféré : Allèle sauvage CHD7;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage CHD7, situé à proximité du chromosome 8q12.2, est d'une longueur d'environ 188 kb. Cet allèle, qui code la chromodomain-helicase-DNA-binding protein 7, peut être impliqué dans la régulation transcriptionnelle et la modification de la chromatine. La mutation du gène est associée au syndrome CHARGE.;

Traductions automatiques par l'ANS : IS3; FLJ20357; CHD7 wt Allele; FLJ20361; KIAA1416; Protéine-7 de liaison à l'ADN de la chromodomaine helicase;

Numéro GenBank : AB037837;

Détails

Identifiant d'origine

C75310;

CUI UMLS

C2698725;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- réglement de la topologie de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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