Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage CHD7, situé à proximité du chromosome 8q12.2, est
d'une longueur d'environ 188 kb. Cet allèle, qui code la chromodomain-helicase-DNA-binding
protein 7, peut être impliqué dans la régulation transcriptionnelle et la modification
de la chromatine. La mutation du gène est associée au syndrome CHARGE.;
Traductions automatiques par l'ANS : IS3; FLJ20357; CHD7 wt Allele; FLJ20361; KIAA1416; Protéine-7 de liaison à l'ADN de la chromodomaine helicase;