Allèle sauvage CHD2

Libellé préféré : Allèle sauvage CHD2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage CHD2 est situé dans le voisinage du 15q26 et est d'une longueur d'environ 125 kb. Cet allèle, qui code chromodomain-helicase-DNA-binding protein 2, peut jouer un rôle dans la modulation à la fois de la structure de la chromatine et de l'expression du gène. La délétion de ce gène peut être associée à une hernie diaphragmatique congénitale.;

Traductions automatiques par l'ANS : DKFZp781D1727; CHD2 wt Allele; FLJ38614; DKFZp686E01200; DKFZp547I1315; Protéine-2 de liaison à l'ADN de la chromodomaine helicase;

Numéro GenBank : AF006514;

Détails

Identifiant d'origine

C75308;

CUI UMLS

C2698724;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- chromodomain helicase DNA binding protein 2 [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 15q26 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- réglement de la topologie de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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