Lymphome à cellules T angioimmunoblastique

Libellé préféré : Lymphome à cellules T angioimmunoblastique;

Synonyme CISMeF : Lymphome T angioimmunoblastique;

Acronyme CISMeF : AILD; AILT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Lymphome T périphérique à cellules T matures de l'hélix folliculaire T caractérisé par une maladie systémique et un infiltrat polymorphe impliquant les ganglions lymphatiques, avec une prolifération importante de veinules endothéliales élevées et de cellules dendritiques folliculaires. Les cellules positives à l'EBV sont presque toujours présentes. C'est un lymphome cliniquement agressif et observé principalement chez les adultes âgés. (OMS 2017).;

Traductions automatiques par l'ANS : lymphome angioimmunoblastique à cellules T; Lymphadénopathie angioimmunoblastique; Lymphadénopathie angio-immunoblastique avec dysprotéinémie; AILD.; Lymphadénopathie angio-immunoblastique; Lymphome T angio-immunoblastique;

Code ICD-O : 9767/1; 9705/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000346464; C86.5;

Détails

Identifiant d'origine

C7528;

CUI UMLS

C0020981;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- ganglion lymphatique [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lymphadénopathie angio-immunoblastique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphadénopathie angio-immunoblastique [Terme DicoCLM]
- Lymphadénopathie angio-immunoblastique [MeSH Concept]
- Lymphadénopathie angioimmunoblastique [Code d'extension CIM-11]
- Lymphome T angio-immunoblastique [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphome T angio-immunoblastique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphome T angioimmunoblastique [Descripteur PASCAL]
- Lymphome T angioimmunoblastique [Maladie ORDO]
- Lymphome périphérique à cellules T, type LAID (lymphadénopathie angio-immunoblastique avec dysprotéinémie) (C84.4) [Code CIM-O]
- Lymphome à cellules T angioimmunoblastique [Concept SNOMED CT]
- Lymphomes T angio-immunoblastiques [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- lymphadénopathie angio-immunoblastique [Descripteur MeSH]
- lymphadénopathie angioimmunoblastique [Concept SNOMED CT]
- lymphadénopathie angioimmunoblastique [Notion SNOMED]
- lymphome T angioimmunoblastique [Sous catégorie CIM-11]
- lymphome angio-immunoblastique à cellules T [Sous Catégorie CIM-10]
- lymphome angioimmunoblastique à cellules t [Notion SNOMED]
- lymphome angioimmunoblastique à cellules t [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- LYMPHOME T ANGIOIMMUNOBLASTIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Lymphadénopathie angio-immunoblastique (D47.7) [Code CIM-O]
- Lymphadénopathie angioimmunoblastique avec dysprotéinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- lymphome T angio-immunoblastique [Diagnostic CIM-10 CM]
- lymphome T angioimmunoblastique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphadénopathie angio-immunoblastique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphadénopathie angio-immunoblastique [Terme DicoCLM]
- Lymphadénopathie angio-immunoblastique [MeSH Concept]
- Lymphadénopathie angioimmunoblastique avec dysprotéinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphadénopathie angioimmunoblastique avec dysprotéinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphome T angio-immunoblastique [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphome T angio-immunoblastique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphome T angioimmunoblastique [Maladie ORDO]
- Lymphome périphérique à cellules T, type LAID (lymphadénopathie angio-immunoblastique avec dysprotéinémie) (C84.4) [Code CIM-O]
- Lymphome à cellules T angioimmunoblastique [Concept SNOMED CT]
- Lymphomes T angio-immunoblastiques [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- lymphadénopathie angio-immunoblastique [Descripteur MeSH]
- lymphadénopathie angioimmunoblastique [Concept SNOMED CT]
- lymphadénopathie angioimmunoblastique [Notion SNOMED]
- lymphome T angioimmunoblastique [Sous catégorie CIM-11]
- lymphome angio-immunoblastique à cellules T [Sous Catégorie CIM-10]
- lymphome angioimmunoblastique à cellules t [Notion SNOMED]
- lymphome angioimmunoblastique à cellules t [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique de taille petite à moyenne [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
- lymphocytes T CD4+ [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule au noyau en pop-corn [Concept NCIt]
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
- précurseur de cellule tueuse naturelle (NK) [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène DNMT3A [Concept NCIt]
- mutation du gène IDH2 [Concept NCIt]
- mutation du gène TET2 [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Infection à virus d'Epstein-Barr [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- rash cutané [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 3 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome X [Concept NCIt]
- trisomie 5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients