Synpolydactylie, type 1

Libellé préféré : Synpolydactylie, type 1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Synpolydactylie due à des mutations du gène HOXD13.;

Traductions automatiques par l'ANS : Synpolydactylie-1;

CUI Metathesaurus NCI : CL554678;

Détails

Identifiant d'origine

C75005;

CUI UMLS

C5574994;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Synpolydactylie, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndactylie type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndactylie type 2 [MeSH Concept]
- Syndactylie type 2 [Maladie ORDO]
- Synpolydactylie, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndactylie type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndactylie type 2 [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène HOXD13 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients