tumeur glioneuronale du quatrième ventricule formant une rosette

Libellé préféré : tumeur glioneuronale du quatrième ventricule formant une rosette;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Néoplasme du système nerveux central provenant du quatrième ventricule. Il est caractérisé par la présence de neurocytes formant des pseudorosettes et des astrocytes contenant des fibres de Rosenthal. La cytologie atypique est minime.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur glioneuronale de Rosette-Forming du quatrième ventricule;

Code ICD-O : 0000/0; 9509/1;

Détails

Identifiant d'origine

C67559;

CUI UMLS

C2347979;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- portion sus-tentorielle du cerveau [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
- quatrième ventricule [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Tumeur glioneuronale formant des rosettes [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- tumeur glioneuronale formant une rosette [Terme HPO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation des gènes du FGFR1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- astrocyte néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- oligodendrocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3R1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients