Libellé préféré : carcinome oesophagien épidermoïde stade IIB; 
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade IIB comprend : (T2-3, N0, M0, G2-3, localisation tumorale : supérieure, moyenne)
               ; (T1-2, N1, M0, Tout G, localisation tumorale : toute). T2 : tumeur envahissant la
               propria musculaire. T3 : tumeur envahissant l'adventice. T1 : tumeur envahissant la
               lamina propria, la musculeuse ou la sous-muqueuse. N0 : pas de métastase ganglionnaire
               régionale. N1 : métastase dans 1-2 ganglions régionaux. M0 : pas de métastase à distance.
               G2 : moyennement différencié. G3 : peu différencié. Le siège du site tumoral est défini
               par la position du bord supérieur (proximal) de la tumeur dans l'oesophage. (AJCC
               7e ed.); 
Traductions automatiques par l'ANS : Cancer épidermoïde de l'oesophage de stade IIB; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade IIB AJCC v7; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade IIB; 
         
         
            Identifiant d'origine : C6737; 
CUI UMLS : C1336182; 
 A pour site(s) associé(s) A pour site(s) associé(s)
 A pour site(s) primitif(s) A pour site(s) primitif(s)
 Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s) Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
 Pathologie ayant pour stade Pathologie ayant pour stade
 Pathologie caractérisée par les cellules anormales Pathologie caractérisée par les cellules anormales
 Pathologie développée à partir de(s) tissu(s) Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
 Pathologie entraînant Pathologie entraînant
 Pathologie excluant la présence des cellules anormales Pathologie excluant la présence des cellules anormales
 Pathologie n'entraînant pas Pathologie n'entraînant pas
 Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s) Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
 Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s) Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
 Pathologie reliée au(x) gène(s) Pathologie reliée au(x) gène(s)
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)