rétinoblastome diffus

Libellé préféré : rétinoblastome diffus;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le rétinoblastome se caractérise par l'absence d'une masse rétinienne distincte et la présence de cellules malignes infiltrant diffusément la rétine. Il est souvent confondu avec une uvéite et une endophtalmie, ce qui entraîne un retard de diagnostic de la malignité.;

Code ICD-O : 9513/3;

Détails

Identifiant d'origine

C66815;

CUI UMLS

C1266185;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- rétine [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- rétine [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- rétinoblastome diffus [Notion SNOMED]
- rétinoblastome diffus [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- rétinoblastome diffus [Code CIM-O]
- rétinoblastome diffus [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- rétinoblastome diffus [Notion SNOMED]
- rétinoblastome diffus [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- dérégulation de la voie RB-E2F [Concept NCIt]
- dérégulation du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- mutation du gène RB1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule photoréceptrice [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion diffuse [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification des gènes n-myc [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- calcification [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- formation de rosette de Flexner-Wintersteiner [Concept NCIt]
- formation de rosette de Homer Wright [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients