sarcome d'Ewing de l'os récidivant

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Détails

Identifiant d'origine

C6622;

CUI UMLS

C1335694;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène EWSR1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule primitive de ronde à ovale [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Crête neurale [Concept NCIt]
- tissu conjonctif [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- réarrangement du gène CIC [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- différentiation neuroectodermique [Concept NCIt]
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changement hémorragique [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- formation de rosette de Homer Wright [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- petite cellule ronde maligne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- inversion (22q12) [Concept NCIt]
- translocation (11;22)(q24;q12) [Concept NCIt]
- translocation (16;21)(p11;q22) [Concept NCIt]
- translocation (17;22)(q21;q12) [Concept NCIt]
- translocation (1;22)(p36.1;q12) [Concept NCIt]
- translocation (21;22)(q22;q12) [Concept NCIt]
- translocation (2;22)(q33;q12) [Concept NCIt]
- translocation (7;22)(p22;q12) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ERG [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ETV1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ETV4 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FEV [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FLI1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/ERG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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