pseudo-tumeur fibro-osseuse des doigts

Libellé préféré : pseudo-tumeur fibro-osseuse des doigts;

Synonyme CISMeF : pseudotumeur fibro-osseuse des doigts;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Néoplasme bénin auto-limité composé de cellules fusiformes et d'ostéoblastes. Il survient généralement dans le tissu sous-cutané de la phalange proximale. Dans une moindre mesure, il touche l'orteil. Il se manifeste par un gonflement et une douleur de la zone atteinte. Le pronostic est excellent. Cependant, une excision incomplète peut conduire à la réapparition de la lésion.;

Traductions automatiques par l'ANS : Pseudotumeur fibroosseuse des doigts; FP; Pseudotumeur digitale fibroosseuse;

Détails

Identifiant d'origine

C6573;

CUI UMLS

C1333612;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- doigt ou orteil [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion COL1A1/USP6 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique à forme fusiforme [Concept NCIt]
- ostéoblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène USP6 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion COL1A1/USP6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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