" /> propoxyphène - CISMeF





Libellé préféré : propoxyphène;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le d-isomère du propoxyphène, dérivé du diphényl propionate synthétique, avec effet analgésique narcotique, mimant les effets de l'opiate endogène dextropropoxyphène, en se liant aux récepteurs mu situés dans le système nerveux central. Les résultats de liaison du GTP aux échanges de GDP sur le complexe mu-G-protéine, par lequel l'adénylate cyclase effectrice est inactivé, diminuant ainsi la cAMP intracellulaire. Cela inhibe la libération de divers neurotransmetteurs nociceptifs, tels que la substance P, l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), la dopamine, l'acétylcholine, la noradrénaline, la vasopressine et la somatostatine. En outre, le dextropropoxyphène ferme les canaux calciques voltage-dépendants,;

Traductions automatiques par l'ANS : proxagémique; diméthylamino-4 méthyl-3 diphényl-1,2 propoxybutane-2; d-propoxyphène; dextropropoxyphène; proxyvon; Féadol; alglafan; antalvien; SK 65;

UNII : S2F83W92TK;

InChIKey : XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N;

Numéro CAS : 469-62-5; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 469-62-5 alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo G-SRS /a ;

Molécule : SK 65;

Formule chimique : C22H29NO2;

Code ChEBI : CHEBI:51173;

Détails


Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
05/05/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.