Libellé préféré : Chlorhydrate de propoxyphène;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La forme au sel de chlorhydrate du d-isomère d'un propoxyphène, dérivé du diphényl
propionate de synthèse, avec un effet analgésique narcotique. Cet agent mimite les
effets du dextropropoxyphène opiacé endogène, en liant les récepteurs mu situés dans
tout le système nerveux central. Les résultats de liaison du GTP aux échanges du PIB
sur les canaux calciques mu-G, par lequel l'effecteur adénylate cyclase est inactivé,
diminuant ainsi l'activité cAMP intracellulaire, ce qui, à son tour, inhibe la libération
de divers neurotransmetteurs nociceptifs tels que la substance P, l'acide gamma-aminobutyrique
(GABA), la dopamine, l'acétylcholine, la noradrénaline, la vasopressine et la somatostatine.
En outre,;
Traductions automatiques par l'ANS : SK 65; dolène; Zideron; Chlorhydrate d'alpha-d-propoxyphène; dolotard; Chlorhydrate de propionate de d-4-diméthylamino-3-méthyl-1,2-diphényl-2-butanol; Doloxène; Chlorhydrate de dextropropoxyphène; doraphène;
UNII : CB2TL9PS0T;
InChIKey : QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-N;
Numéro CAS : 1639-60-7; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1639-60-7
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G-SRS /a ;
Molécule : SK 65;
Formule chimique : C22H29NO2.HCl;
CUI Metathesaurus NCI : CL449034;
Code ChEBI : CHEBI:8498;
Identifiant d'origine : C29385;
CUI UMLS : C0242451;
- A pour forme d'acide libre ou de base
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques faux
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Forme salifiée de
- Type(s) sémantique(s)