blastome pleuropulmonaire

Libellé préféré : blastome pleuropulmonaire;

Synonyme CISMeF : blastome pleuro-pulmonaire; blastome pleuropulmonaire de l'enfance;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme malin affectant les poumons et / ou la plèvre. Le blastome pleuropulmonaire est observé chez les enfants. Sur le plan microscopique, la tumeur peut présenter des caractéristiques de chondrosarcome, de léiomyosarcome, de rhabdomyosarcome, de liposarcome ou de sarcome indifférencié. Chez environ 25 % des patients porteurs d'un blastome pleuro-pulmonaire, il existe d'autres lésions ou néoplasies pouvant affecter les patients ou leurs familles, y compris des kystes pulmonaires ou rénaux, et des tumeurs ovariennes ou testiculaires. Des mutations germinales hétérozygotes dans le gène DICER1 ont été identifiées dans des familles porteuses de blastomes pleuro-pulmonaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : pleuropneumoblastome; Blastome pulmonaire de l'enfance;

Code ICD-O : 8973/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000446557;

Détails

Identifiant d'origine

C5669;

CUI UMLS

C1266144;

A pour site(s) associé(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité pleurale [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cavité thoracique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Blastome pleuro-pulmonaire [Signe HRDO]
- Blastome pleuro-pulmonaire [Code CIM-O]
- Blastome pleuro-pulmonaire [Terme HPO]
- Blastome pleuro-pulmonaire [MeSH Concept]
- Blastome pleuro-pulmonaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Blastome pleuro-pulmonaire [Phénotype OMIM]
- Blastome pleuropulmonaire [Maladie ORDO]
- blastome pleuropulmonaire [Notion SNOMED]
- blastome pleuropulmonaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Blastome pleuropulmonaire [Terme Préféré MedDRA]
- Polybromobiphényles [Composé LOINC]
- biphényle polybromé [Concept SNOMED CT]
- blastome pleuropulmonaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- blastome pleuropulmonaire [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Blastome pleuro-pulmonaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Blastome pleuro-pulmonaire [MeSH Concept]
- Blastome pleuro-pulmonaire [Phénotype OMIM]
- Blastome pleuro-pulmonaire [Terme HPO]
- Blastome pleuro-pulmonaire [Signe HRDO]
- Blastome pleuro-pulmonaire [Code CIM-O]
- Blastome pleuropulmonaire [Maladie ORDO]
- Blastome pleuropulmonaire [Terme Préféré MedDRA]
- blastome pleuropulmonaire [Notion SNOMED]
- blastome pleuropulmonaire [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène DICER1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome DICER1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule blastémale maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- altération du gène DICER1 positive [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- néphrome kystique bénin [Concept NCIt]
- polype du côlon [Concept NCIt]
- tératome ovarien [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur thoracique [Concept NCIt]
- détresse respiratoire [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- pneumothorax [Concept NCIt]
- toux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène DICER1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients