carcinome à cellules squameuses du côlon

Libellé préféré : carcinome à cellules squameuses du côlon;

Synonyme CISMeF : carcinome épidermoïde du côlon;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un carcinome colique très rare caractérisé par la présence d'un infiltrat malin épidermoïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer épidermoïde du côlon;

Détails

Identifiant d'origine

C5490;

CUI UMLS

C1333100;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- côlon [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
- région colorectale [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- côlon [Concept NCIt]
- région colorectale [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse colique [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Amplification du gène KRAS2 [Concept NCIt]
- Inactivation du gène APC [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
- mutation du gène c-myc [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- constipation [Concept NCIt]
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- hémorragie gastro-intestinale basse [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène APC [Concept NCIt]
- gène BRAF [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients