carcinome basocellulaire kérato de la peau

Libellé préféré : carcinome basocellulaire kérato de la peau;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant du carcinome basocellulaire avec les caractéristiques architecturales d'un carcinome basocellulaire nodulaire. Il est caractérisé par la formation de kératine (kystes de corne) au sein des îlots tumoraux. Une calcification dystrophique est fréquemment présente.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome basocellulaire pilaire; Carcinome basocellulaire kératosique; Carcinome basocellulaire kératosique de la peau;

Détails

Identifiant d'origine

C54665;

CUI UMLS

C1304299;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carcinome basocellulaire kératinisant [Terme de bas niveau MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome basocellulaire kératinisant [Terme de bas niveau MedDRA]
- carcinome basocellulaire kératosique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule basale maligne [Concept NCIt]
- cellule basaloïde cutanée maligne [Concept NCIt]
- cellule basaloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule basale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène PTCH [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PTCH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients