Allèle sauvage FGFR1OP

Libellé préféré : Allèle sauvage FGFR1OP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGFR1OP est situé dans la région 6q27 et a une longueur d'environ 41 kb. Cet allèle, qui code la protéine oncogène partenaire de FGFR1, joue un rôle dans l'ancrage des microtubules au centrosome. La translocation du gène FGFR10P est associée à certains troubles myéloprolifératifs.;

Traductions automatiques par l'ANS : partenaire oncogène FGFR1 wt Allele; FGFR1OP wt Allele; FOP; CEP43;

Numéro GenBank : Y18046;

Détails

Identifiant d'origine

C54460;

CUI UMLS

C1705125;

Alignements automatiques faux
- Fibrodysplasie ossifiante progressive [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 6q27 [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 6: 167383227-167424477 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients