maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives

Libellé préféré : maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives;

Synonyme CISMeF : Maladie myélodysplasique/myéloproliférative;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Catégorie de troubles hématopoïétiques clonaux ayant des caractéristiques à la fois myélodysplasiques et myéloprolifératives au moment de la présentation initiale.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndromes myélodysplasiques / myéloprolifératifs; Syndromes myéloprolifératifs / myélodysplasiques; MDS / MPD; MDS / MPN; Maladies myélodysplasiques / myéloprolifératives; Trouble myélodysplasique / myéloprolifératif; MPD-MDS; Maladie myélodysplasique / myéloproliférative; Néoplasme myélodysplasique / myéloprolifératif; MDS-MPD; MPD / MDS;

Code ICD-O : 9975/3;

Détails

Identifiant d'origine

C27262;

CUI UMLS

C1301355;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie myélodysplasique/myéloproliférative [Concept SNOMED CT]
- Maladie myélodysplasique/myéloproliférative [Maladie ORDO]
- Maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives [MeSH Concept]
- maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives [Concept SNOMED CT]
- maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie myélodysplasique/myéloproliférative [Maladie ORDO]
- Maladie myélodysplasique/myéloproliférative [Concept SNOMED CT]
- Maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives [MeSH Concept]
- maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives [Concept SNOMED CT]
- maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives [Descripteur MeSH]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage FGFR1OP [Concept NCIt]
- Allèle sauvage HCK [Concept NCIt]
- gène FGFR1OP [Concept NCIt]
- gène HCK [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- neutrophile toxique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- hématopoïèse extramédullaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients