Allèle sauvage PPP3R2

Libellé préféré : Allèle sauvage PPP3R2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PPP3R2, situé à proximité de 9q31.1, est d'environ 3 kb. Cet allèle, qui code la protéine isoforme 2 de la sous-unité B de la calcineurine, joue un rôle dans la déphosphorylation des phosphoprotéines au cours de la différenciation des ostéoblastes.;

Traductions automatiques par l'ANS : PPP3R2 wt Allele; Protein Phosphatase 3 (Formerly 2B), Regulatory Subunit B, 19kDa, Beta Isoform (Calcineurin B, Type II) wt Allele; PPP3RL;

Numéro GenBank : NM_147180;

Details

Identifiant d'origine

C54421;

CUI UMLS

C1709417;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 9q31.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'apoptose [Concept NCIt]
- voie de la cytotoxicité médié par la cellule Natural Killer [Concept NCIt]
- voie de la méïose des ovocytes [Concept NCIt]
- voie de la potentialisation de long terme [Concept NCIt]
- voie de la sclérose latérale amytrophique [Concept NCIt]
- voie de signalisation MAPK [Concept NCIt]
- voie de signalisation VEGF [Concept NCIt]
- voie de signalisation Wnt KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules B [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules T KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation médiée par la calcium [Concept NCIt]
- voie du guidage des axones [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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