Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain H19 de type sauvage est situé dans le voisinage de 11p15.5 et est
d'une longueur d'environ 6 kb. Cet allèle code FLJ32212 fis, clone PLACE6003399, faiblement
similaire à la protéine SPIDROIN 1, est un gène imprime exprimé à partir de l'allèle
maternel. Le gène H19 joue un rôle putatif dans l'inhibition de la croissance cellulaire.
Ce gène est associé au syndrome de Beckwith-Wiedemann, aux tumeurs embryonnaires et
aux néphroblastomes.;
Traductions automatiques par l'ANS : D11S813E; H19, imprégné d'arnm non traduit à expression maternelle wt Allele; ARN de codage des protéines non-8; VACHES; NCRNA0008; ASM1.; PRO2605; H19 wt Allele; ASM; MGC4485; WT2;