Allèle sauvage FANCM

Libellé préféré : Allèle sauvage FANCM;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FANCM est situé dans les environs de 14q21.3 et est d'une longueur d'environ 65 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'anémie de Fanconi groupe M, est impliqué dans une ubiquination protéique spécifique nécessaire à la réparation de l'ADN. Les aberrations cytogénétiques du gène FANCM sont à la fois une cause d'anémie de Fanconi et un facteur prédisposant au développement de tumeurs malignes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Anémie de Fanconi du groupe de complémentation M; genre Fanconi Anemia Complementation Group M; FANCM wt Allele; KIAA1596; Groupe de complémentation M wt Allele; FAAP250; Polypeptide associé à l'anémie de Fanconi, gène 250 kD;

Numéro GenBank : XM_048128;

Détails

Identifiant d'origine

C54229;

CUI UMLS

C1705986;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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