Allèle sauvage MECOM

Libellé préféré : Allèle sauvage MECOM;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle MECOM humain de type sauvage est situé dans le voisinage de 3q26.2 et est d'une longueur d'environ 580 kb. Cet allèle code la protéine MECOM de l'histone-lysine N-méthyltransférase, est impliqué dans la liaison d'ADN, l'activité des facteurs de transcription et la méthylation de l'histone. La mutation du gène est associée à une synostose radio-ulnaire avec thrombocytopénie amégacaryocytaire-2. Des translocations chromosomiques impliquant ce gène sont associées à une leucémogenèse.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde associée à EVI1 Souris Homolog of Gene; MDS1-EVI1; MGC97004; MGC163392; Complexe MDS1 et EVI1 locus wt Allele; Myelodysplasia syndrome 1; MDS1; MECOM wt Allele; PRDM3.; RUSAT2; KMT8E.; genre Ecotropic Viral Integration Site 1; EVI1; gène du domaine PR 3;

Numéro GenBank : S82592;

Détails

Identifiant d'origine

C52876;

CUI UMLS

C1705697;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- méthylation [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 3: 170346795-170285252 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la leucémie myéloïde chronique [Concept NCIt]
- voie de signalisation MAPK [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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