Allèle sauvage CBL

Libellé préféré : Allèle sauvage CBL;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CBL humain de type sauvage est situé aux environs de la région 11q23.3 et est d'une longueur d'environ 102 kb. Cet allèle, qui code la protéine CBL de l'ubiquitine-protéine ligase E3, est impliqué dans la régulation de la dégradation du récepteur tyrosine kinase.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protooncogène du lymphome à cellules B du Casitas; C-CBL.; Proto-oncogène du lymphome à cellules B du Casitas; CBL2; NSLL.; FRA11B; Séquence rétro-virale réductrice murine de type Cas-Br-M; Cas-Br-M (murine) ercotropic retroviral transforming sequence; Oncogène CBL; RNF55; CBL wt Allele; genre Oncogène CBL2; Proto-oncogène cbl, ubiquitin ubiquitin ligase; Proto-oncogène wt Allele; Type d'acide folique rare Fra (11) (Q23.3);

Numéro GenBank : NM_005188;

Détails

Identifiant d'origine

C52501;

CUI UMLS

C1707078;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Lymphome non-Hodgkinien à cellules B [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11q23.3 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- syndrome Noonan-like [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- dégradation de protéines ubiquitinylées [Concept NCIt]
- hématopoïèse [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 11: 118582196-118675922 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- invasion bactérienne de la voie cellulaire épithéliale [Concept NCIt]
- régulation à la baisse du récepteur EGF par la voie CBL [Concept NCIt]
- voie IL2RB [Concept NCIt]
- voie de l'endocytose [Concept NCIt]
- voie de l'insuline [Concept NCIt]
- voie de l'internalisation pour le récepteur de croissance épidermique [Concept NCIt]
- voie de la leucémie myéloïde chronique [Concept NCIt]
- voie de la protéolyse médiée par l'ubiquitine [Concept NCIt]
- voie de signalisation FGF [Concept NCIt]
- voie de signalisation PDGFR-bêta [Concept NCIt]
- voie de signalisation VEGFR1 [Concept NCIt]
- voie de signalisation de l'interféron-gamma [Concept NCIt]
- voie de signalisation de l'érythropoïétine [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur Fc Epsilon PID [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules T KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules T dans des cellules T naïves CD4+ [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules T dans des cellules T naïves CD8+ [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des cellules Mast/Stem [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des hépatocytes PID [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur insuline/insuline [Concept NCIt]
- voie de signalisation famille ERBB [Concept NCIt]
- voie de signalisation médiée IL4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients