Allèle sauvage TYROBP

Libellé préféré : Allèle sauvage TYROBP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle TYROBP humain de type sauvage est situé aux environs de 19q13.1 et a une longueur d'environ 4 k. Cet allèle, qui code la protéine se liant à la tyrosine kinase TYRO, joue un rôle dans la modulation de l'activation des cellules NK. La mutation du gène est associée à une ostéodysplasie polykystique lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante.;

Traductions automatiques par l'ANS : PLO-SL.; DAP12; KARAP; TYROBP wt Allele; PLOSL.; TYROBP; Protéine wt de liaison à la protéine tyrosine kinase TYRO;

Numéro GenBank : NM_003332;

Détails

Identifiant d'origine

C52334;

CUI UMLS

C1705703;

Alignements automatiques faux
- Maladie de Nasu-Hakola [Maladie ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- ostéodysplasie lipomembraneuse polykystique - leucoencéphalopathie sclérosante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

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