Allèle sauvage HMGB1

Libellé préféré : Allèle sauvage HMGB1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle HMGB1 humain de type sauvage est situé dans le 13q12 et est d'une longueur d'environ 159 kb. Cet allèle, qui code la protéine B1 du groupe de mobilité élevée, est impliqué dans un certain nombre de processus subcellulaires liés à l'ADN, tels que l'initiation de la transcription, la réparation d'ADN et la recombinaison de l'ADN. L'expression du gène HMGB1 est associée à l'inflammation, ce qui conduit à des états létaux (endotoxémie, sepsis) et à des maladies telles que l'arthrite.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine chromosomique non histone de gène HMG1; Gène amphotérine; Protéine 1 du groupe à mobilité élevée (chromosomes non histones); HMGB1 wt Allele; Gène HMG3; Protéine chromosomique non histone HGM1; Gène HMG1; Gène SBP-1; Protéine liant les glucides sulfoglucuronylés; Protéine-1 de groupe à mobilité élevée; Gène HMG-1; Groupe à haute mobilité box 1 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002128;

Détails

Identifiant d'origine

C52076;

CUI UMLS

C1708281;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 13q12 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- initiation de la transcription [Concept NCIt]
- recombinaison V(D)J [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 13: 29938013-29931997 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'amplificateur IFN-bêta [Concept NCIt]
- voie de la fragmentation de l'ADN apoptotique [Concept NCIt]
- voie de réparation par excision de base [Concept NCIt]
- voie de signalisation de l'intégrine AlphaM/Bêta1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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