" /> Allèle sauvage HMGB1 - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage HMGB1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle HMGB1 humain de type sauvage est situé dans le 13q12 et est d'une longueur d'environ 159 kb. Cet allèle, qui code la protéine B1 du groupe de mobilité élevée, est impliqué dans un certain nombre de processus subcellulaires liés à l'ADN, tels que l'initiation de la transcription, la réparation d'ADN et la recombinaison de l'ADN. L'expression du gène HMGB1 est associée à l'inflammation, ce qui conduit à des états létaux (endotoxémie, sepsis) et à des maladies telles que l'arthrite.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine chromosomique non histone de gène HMG1; Gène amphotérine; Protéine 1 du groupe à mobilité élevée (chromosomes non histones); HMGB1 wt Allele; Gène HMG3; Protéine chromosomique non histone HGM1; Gène HMG1; Gène SBP-1; Protéine liant les glucides sulfoglucuronylés; Protéine-1 de groupe à mobilité élevée; Gène HMG-1; Groupe à haute mobilité box 1 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002128;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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07/10/2024


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