tumeur phyllode bénigne du sein

Libellé préféré : tumeur phyllode bénigne du sein;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il se manifeste par la présence d'une double couche de cellules épithéliales qui sont disposées en fentes, entourées par un composant mésenchymateux cellulaire monomorphe. Les mitoses sont rares. Des modifications nécrotiques peuvent être présentes dans les tumeurs de grande taille.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur bénigne phyllode mammaire;

Détails

Identifiant d'origine

C5196;

CUI UMLS

C1332533;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule stromale [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu de glande mammaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect biphasique [Concept NCIt]
- aspect de croissance intracanaliculaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène MED12 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MED12 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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