Allèle sauvage F7

Libellé préféré : Allèle sauvage F7;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain F7 de type sauvage est situé en 13q34 et mesure environ 14 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur VII de coagulation, joue un rôle dans l'homéostasie et la coagulation sanguine. Les anomalies du gène associé aux allèles variantes sont des agents responsables de coagulopathie.;

Traductions automatiques par l'ANS : SPCA; F7 wt Allele; FA7; Facteur VII de coagulation (Accélérateur de conversion de la prothrombine sérique) wt Allele;

Numéro GenBank : NM_000131;

Détails

Identifiant d'origine

C51234;

CUI UMLS

C1707994;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- facteur VII de la coagulation [Concept SNOMED CT]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Carence en facteur de coagulation [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 13q34 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- homéostasie [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- processus de coagulation [Concept NCIt]
- protéolyse [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 13: 112808106-112822346 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- cascade de la coagulation et du complément [Concept NCIt]
- voie d'activation de la prothrombine extrinsèque [Concept NCIt]
- voie de l'infarctus aigu du myocarde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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