Allèle sauvage XRCC2

Libellé préféré : Allèle sauvage XRCC2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain XRCC2 de type sauvage est situé aux environs de 7q36.1 et est d'environ 30 kb. Cet allèle, qui code la protéine de réparation de l'ADN XRCC2, est impliqué dans la recombinaison homologue entre les chromatides-soeurs pour maintenir la stabilité chromosomique et réparer l'altération de l'ADN.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène de type RAD51; Protéine-2 de complément à la réparation des rayons X; Réparation radiographique croisée complémentaire de 2 wt Allele; Chirurgie réparatrice des anomalies de réparation des cellules de hamster chinois de type 2; Réparation des rayons X, complément défectueux, chez le hamster chinois, 2 gènes; DKFZp781P0919; XRCC2 wt Allele; FANCU; Protéine XRCC2 de réparation de l'ADN;

Numéro GenBank : NM_005431;

Détails

Identifiant d'origine

C51013;

CUI UMLS

C1710689;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- X-ray repair cross complementing 2 [Gène ORDO]
- groupe de complémentation U de l'anémie de Fancon [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- hypersensibilité [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 7q36.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- maintenance de l'ADN [Concept NCIt]
- méiose [Concept NCIt]
- recombinaison homologue [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de la recombinaison [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de recombination homologue [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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