Allèle sauvage RAD51C

Libellé préféré : Allèle sauvage RAD51C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage RAD51C est situé en 17q22-q23 et mesure environ 3 kb. Cet allèle, qui code la protéine de réparation de l'ADN, pourrait jouer un rôle dans la recombinaison méiotique et la réparation de l'ADN endommagé.;

Traductions automatiques par l'ANS : RAD51L2; RAD51 Paralog C wt Allele; RAD51, S. cerevisiae, homolog of, gène c; BROVCA3; RAD51 (S. cerevisiae) Homolog C Gene; gène de l'homolog C de RAD51 (S. cerevisiae); R51H3; FANCO; gène de l'homolog C de RAD51; RAD51C wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002876; AF029669;

Détails

Identifiant d'origine

C51005;

CUI UMLS

C1706140;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q22-q23 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- groupe de complémentation O de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- recombinaison homologue [Concept NCIt]
- recombinaison méïotique [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de la recombinaison [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de recombination homologue [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire, type 3 [Phénotype OMIM]

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Vous pouvez consulter :

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