Allèle sauvage ERCC1

Libellé préféré : Allèle sauvage ERCC1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain ERCC1 de type sauvage est situé dans la région 19q13.2-q13.3 et est d'une longueur d'environ 14 kb. Cet allèle, qui code la protéine de réparation de l'excision de l'ADN ERCC-1, joue un rôle dans la réparation des lésions croisées dans l'ultraviolet et la réparation des nucléotides.;

Traductions automatiques par l'ANS : UV20; ERCC1 wt Allele; excision-réparation, complément défectueux, chez le hamster chinois, 1 gène; Gene de groupe-1 de réparation de résection; ERCC excision réparation 1, endonucléase sous-unité non catalytique du segment wt d'Allele; RAD10; COFS4; Défaut de réparation de l'ADN UV-20 des cellules de l'ovaire de hamster chinois, complémentation de gène; Groupe de complémentation 1 (comprenant la séquence des antisens se chevauchant) Gene;

Numéro GenBank : NM_001983;

Détails

Identifiant d'origine

C50980;

CUI UMLS

C1707865;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.2-q13.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Réparation par excision de nucléotides [Concept NCIt]
- embryogénèse [Concept NCIt]
- morphogenèse [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 19: 50619017-50604712 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la réparation de l'excision nucléotidique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome cérébrooculofaciosquelettique, type 4 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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