Allèle sauvage TNFSF11

Libellé préféré : Allèle sauvage TNFSF11;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TNFSF11 est situé en 13q14 et mesure environ 45 kb. Cet allèle, codant pour la protéine 11 du facteur de nécrose tumorale, joue un rôle dans la différenciation et l'activation des ostéoclastes. Cet allèle est également impliqué dans la transduction et la régulation du signal apoptotique.;

Traductions automatiques par l'ANS : sOdf; CD254; RANKL.; hRANKL2; ODF; Membre-11 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale; Membre-11 de la famille des facteurs de nécrose tumorale (ligand); OPGL; Membre-11 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale (ligand); TNFSF11 wt Allele; OPTB2; TRANSE;

Numéro GenBank : NM_003701;

Détails

Identifiant d'origine

C50965;

CUI UMLS

C1704863;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ostéopétrose maligne autosomique récessive, type 2 [Phénotype OMIM]
- TNF superfamily member 11 [Gène ORDO]
- ligand de RANK [Descripteur MeSH]
- orthodontie [Descripteur MeSH]
- récepteur activateur du facteur nucléaire kappa B [Descripteur MeSH]
- État de transe [Terme Préféré MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 13q14 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation du récepteur cytokine-cytokine [Concept NCIt]
- voie de signalisation médiée IL6 [Concept NCIt]
- voie du remodelage des os [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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