Allèle sauvage DPYD

Libellé préféré : Allèle sauvage DPYD;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain DPYD de type sauvage est situé dans 1p22 et a une longueur d'environ 843 k. Cet allèle, qui code la protéine de la dihydropyrimidine déshydrogénase [NADP ], joue un rôle dans la réduction de l'uracile, de la thymine et du 5-fluorouracile médicamenteux. Des anomalies héréditaires dans le gène DPYD provoquent une erreur du métabolisme de la pyrimidine associée à la thymine-uracilurie et à une toxicité accrue du 5-fluorouracile pendant la chimiothérapie.;

Traductions automatiques par l'ANS : DHP; DPD; DHPDHASE; Dihydropyrimidine dehydrogenase wt Allele; DPYD wt Allele;

Numéro GenBank : NM_000110;

Détails

Identifiant d'origine

C50878;

CUI UMLS

C1704716;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1p22 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- catabolisme [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus métabolique des nucléotides [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 1: 98098600-97255323 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant de type de marqueur biologique
- métastase et marqueur d'agressivité [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie métabolique de la bêta-alanine [Concept NCIt]
- voie du métabolisme des pyrimidines [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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